La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha autorizado el uso de un nuevo medicamento huérfano para tratar el virus de hepatitis C (VHC) crónica en niños a partir de los tres años. Este tratamiento es eficaz para los genotipos 1, 2, 3, 4 o 5 del VHC, tanto con como sin cirrosis compensada.
La autorización, concedida por la Comisión de Autorización Sanitaria (CAS), representa un avance significativo en el tratamiento de esta infección en la población infantil, que históricamente ha tenido acceso limitado a opciones terapéuticas específicas debido a la baja prevalencia del VHC en este grupo. Según datos de la Gaceta Médica de México, la prevalencia del VHC en la población general es del 2%, y en infantes varía entre 0.1% y 2%, siendo las vías perinatal y transfusional las principales causas de contagio.
El nuevo medicamento, que se presenta en forma de granulado, facilitará el suministro y minimizará errores en la medicación. Este avance es especialmente importante en un contexto donde la disponibilidad de medicamentos para enfermedades raras, como el VHC en niños, ha sido limitada.
Con esta medida, México avanza en su compromiso con la Organización Mundial de la Salud (OMS) para eliminar la hepatitis para el año 2030, conforme a las directrices de la Guía de hepatitis virales para establecimientos de salud 2022. Los medicamentos huérfanos, como este, están destinados a tratar enfermedades raras con una prevalencia de menos de cinco casos por cada 10,000 personas, según la Ley General de Salud.
La aprobación de este tratamiento no solo mejora la calidad de vida de los niños afectados, sino que también fortalece el acceso a terapias especializadas en el país, contribuyendo a los esfuerzos globales para erradicar la hepatitis.
